2019高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎 課時作業(yè)32 認識有機化合物 新人教版.doc
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課時作業(yè)32 認識有機化合物 一、選擇題 1.維生素C的結構簡式為,丁香油酚的結構簡式為,下列關于兩者的說法正確的是( ) A.均含酯基 B.均含醇羥基和酚羥基 C.均含碳碳雙鍵 D.均為芳香族化合物 解析:維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A錯誤;維生素C中不含酚羥基,丁香油酚中不含醇羥基,B錯;維生素C中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,D錯。 答案:C 2.下列說法中正確的是( ) 解析:含有的物質可能還含有除碳、氫之外的其他元素,不一定是烯烴,A錯誤;CH≡CCH2Cl含有不飽和鍵,還含有氯元素,不屬于烴,C錯誤;乙酸(CH3COOH)的最簡式也是CH2O,D錯誤。 答案:B 3.下列說法正確的是( ) 解析:A項,命名為2,4二甲基己烷,錯誤;B項,等質量的CxHy燃燒耗氧量多少是比較的值,的值越大,耗氧量越多,正確;C項,同系物的結構要相似,即具有相同的官能團,錯誤;D項,分子式為C7H5N3O6,錯誤。 答案:B 4.下列物質的分類中,所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( ) 解析:芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y),含苯環(huán)的物質中只要含有除C、H之外的第三種元素,就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y),A項正確;脂肪族化合物包含鏈狀的(X包含Y)、也包含環(huán)狀的,而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y),B項正確;芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物,且苯的同系物屬于芳香族化合物,C項正確;D項,X包含Y,但苯甲醇是芳香烴的衍生物,不屬于芳香烴,Y不包含Z,錯誤。 答案:D 5.下列說法正確的是( ) 解析:按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,2二甲基丁烷,A錯誤。圖中是某有機物分子的比例模型,該物質表示的是HOCH2CH2COOH,不是氨基酸,B錯誤。兩者的結構不同,分子式均為C3H6O2,互為同分異構體,C正確。木糖醇和葡萄糖都含有多個羥基,但是木糖醇是醇類,葡萄糖是多羥基醛,因此二者不是同系物,D錯誤。 答案:C 6.某烴甲與H2反應后的產物乙為(CH3)2CHCH2CH3,則相關說法不合理的是( ) A.產物乙的系統(tǒng)命名為2甲基丁烷 B.烴甲可能是2甲基1,3丁二烯 C.0.1 mol產物乙完全燃燒可消耗17.92 L O2 D.烴甲與乙炔可能互為同系物 解析:甲可能為烯烴、二烯烴或炔烴,如, (CH3)2CHC≡CH,故B、D合理;0.1 mol乙(C5H12)完全燃燒消耗0.8 mol O2,C項未指明狀態(tài),錯誤。 答案:C 7.苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12,其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體共有(不考慮立體異構)( ) A.6種 B.7種 C.10種 D.12種 解析: 答案:C 8.下列關于有機物的敘述正確的是( ) A.丙烷的二鹵代物是4種,則其六鹵代物是2種 B.對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫 C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有3種 D.某烴的同分異構體只能形成1種一氯代物,其分子式可能為C5H12 解析:丙烷的二鹵代物和六鹵代物均是4種,A錯誤;對二甲苯為對稱結構),分子中只含有2種不同化學環(huán)境的氫,B錯誤;含有3個碳原子的烷基為丙基、異丙基2種,甲苯苯環(huán)上有3種氫原子,分別處于甲基的鄰、間、對位位置上,故最多有32=6種同分異構體,C錯誤;只能形成1種一氯代物,說明結構中只存在1種化學環(huán)境的氫,如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等,故可能為C5H12,D正確。 答案:D 9.分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉化過程: 符合上述條件的酯的結構可有( ) A.2種 B.4種 C.6種 D.8種 解析:由轉化關系可確定B為鹽,C為醇,D為醛,E為羧酸,且D、E的碳鏈骨架相同,D的結構簡式可看作—CHO與丁基連接,丁基有4種結構,答案為B。 答案:B 10.下列說法正確的是( ) 解析:本題考查有機化學基礎知識,意在考查考生對有機化學基礎知識的掌握程度和理解程度。A項,的一溴代物有4種,的一溴代物也有4種,正確;B項,根據乙烯的空間構型知,CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子處于同一平面上,但不在同一直線上,錯 答案:A 11.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下: 下列說法不正確的是( ) A.該反應屬于取代反應 B.甲苯的沸點高于144 ℃ C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來 D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來 解析:本題主要考查了苯及其同系物熔、沸點關系和物質提純的方法,意在考查考生的綜合分析和運用能力。甲苯生成二甲苯和苯,可分別理解成甲苯中苯環(huán)上的氫被甲基取代、甲苯中的甲基被氫取代,A項正確;同系物中,碳原子數越多,沸點越高,所以甲苯的沸點應低于二甲苯,即低于138 ℃,B項錯誤;苯的沸點最低,可最先分離出來,C項正確;三種二甲苯間沸點相近,熔點差異大,將溫度控制在稍低于13 ℃,對二甲苯結晶析出,D項正確。 答案:B 12.下列說法正確的是( ) A.分子式為C10H12O2的有機物,①苯環(huán)上有兩個取代基,②能與NaHCO3反應生成氣體,滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種 B.分子式為C4H8Cl2的有機物,只含有一個甲基的同分異構體有7種 C.分子式為C4H10O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種 D.分子中的所有原子有可能 共平面 解析:分子式為C10H12O2,能與NaHCO3反應生成氣體,說明該有機物中一定含有羧基:—COOH,根據分子組成可知,該有機物除了苯環(huán)和羧基以外,其他都是單鍵,另外還含有:10-6-1=3個C,苯環(huán)上有兩個取代基,則取代基的可能組合為①—CH3、—CH2CH2COOH,②—CH3、—CH(CH3)COOH,③—CH2CH3、—CH2COOH,④—COOH、—CH2CH2CH3,⑤—COOH、—CH(CH3)2,每種組合中都含有鄰、間、對三種同分異構體,所以該有機物總共含有的同分異構體數目為53=15種,故A正確;C4H8Cl2的同分異構體可以采取“定一移一”法 (第二個氯原子的位置如標號所示),由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構體,其中圖1中另一氯在1、2、3位置時,分子中只有1個甲基,圖2中另一氯在1、2號碳上,分子中均含2個甲基,圖3中另一氯在3號碳上,分子中只含1個甲基,所以分子中含1個甲基的同分異構體共有4種,故B錯誤;丁基—C4H9有4種,因此丁醇有4種,氧化形成的丁醛(C3H7CHO)有2種,因此分子式為C4H10O的醇能氧化形成醛的只有2種,故C錯誤;分子中含有甲基,為四面體構型,則所有原子不可能共平面,故D錯誤。 答案:A 二、非選擇題 13.按要求回答下列問題: (1) 的系統(tǒng)命名為________。 (2)3甲基2戊烯的結構簡式為________________________。 (3) 的分子式為________。 (4)某烴的分子式為C4H4,它是合成橡膠的中間體,它有多種同分異構體。 ①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式________________________。 ②它有一種同分異構體,每個碳原子均達飽和,且碳與碳的夾角相同,該分子中碳原子形成的空間構型為________形。 (5)化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的結構簡式為____________,化學名稱是____________________。 答案:(1)2,3二甲基丁烷 (2) (3)C5H10 (4)①CH2===CH—C≡CH?、谡拿骟w (5) 2甲基1,3丁二烯 14.根據要求填空: (1) 中官能團的名稱是________。 (2)中含氧官能團的名稱是________。 (3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團名稱是________。 (4) 中所含官能團的名稱是________。 (5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有________種。 (6) 的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為____________________(寫結構簡式)。 解析:(1)中官能團為羥基。(2)中含氧官能團是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團為羥基和氨基。(4)中官能團為羰基和羧基。(5)除苯環(huán)外不飽和度為1,還有2個碳原子,1個氧原子,可知除酚—OH外另一取代基為—CH===CH2,苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。(6)根據限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團,步驟是先確定—OH和—CHO在苯環(huán)上的位置,再定最后一個飽和C原子的位置。 答案:(1)羥基 (2)(酚)羥基、酯基 (3)羥基、氨基 (4)羰基、羧基 (5)3 (6)13 15.化合物A經李比希法測得其中含C 72.0 %、H 6.67%,其余為氧,質譜法分析得知A的相對分子質量為150?,F代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法: 方法一:核磁共振儀可測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰,其面積之比為3∶2∶1,如圖1所示。 現測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。 方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現測得A分子的紅外光譜如圖2所示。 已知:A分子中只含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,A與NaOH溶液共熱的兩種生成物均用于食品工業(yè),試回答下列問題: (1)A的分子式為____________。 (2)判斷出A的分子結構中只含有一個甲基的依據是________(填序號)。 a.A的相對分子質量 b.A的分子式 c.A的核磁共振氫譜圖 d.分子的紅外光譜圖 (3)A的結構簡式為_________________________________。 (4)A的芳香類同分異構體有多種,其中符合下列條件:①分子結構中只含有一個官能團;②分子結構中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基,則A的芳香類同分異構體共有________種,其中水解產物能使FeCl3溶液變紫色的結構簡式為____________________。 解析:由相對分子質量及C、H、O的比例可得出A的分子式。N(C)==9,N(H)=≈10,N(O)=≈2,分子式為C9H10O2。由核磁共振譜可知,分子中含有5種氫,原子個數分別為1、2、2、2、3。由紅外光譜可知分子中有C—H、C===O、C—O—C、C—C、結構且苯環(huán)上只有一個取代基,可知苯環(huán)上的5個氫原子分成了三種,個數分別為1、2、2,另外5個氫原子分成2類,個數分別是2、3,取代基上3個C,5個H,再結合紅外光譜結構可知分子中有酯基,可得A的結構簡式為COOCH2CH3。符合條件的A的同分異構體有5種: 答案:(1)C9H10O2 (2)b、c 16.由苯乙烯經下列反應可制得F、K兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。 (1)J中所含官能團的名稱為__________;K中所含官能團的結構簡式為________。 (2)聚合物F的結構簡式是______________;I的分子式是________。 (3)E轉化為G的化學方程式是____________________________;反應類型屬于________。 (4)在一定條件下,兩分子J能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,寫出該化合物的結構簡式____________________。 (5)寫出J的一種符合下列條件的同分異構體X的結構簡式____________。 ①1 mol X可以與3 mol NaOH反應; ②X分子中核磁共振氫譜有4種峰。 解析:(1)由K的結構簡式可判斷J中含有羥基和羧基,K為高聚酯,官能團為酯基。 (2)F為苯乙烯的加聚產物,苯環(huán)做支鏈,I為含羰基的羧酸,分子式為C8H6O3。 (3)E到G為鹵代烴的水解反應,條件為NaOH的水溶液,羥基取代了溴原子。 (4)J中含有一個羧基和一個羥基,兩分子J通過形成兩個酯基成環(huán)酯。 (5)由①知X中含有一個酚羥基,另一個為酯基,是由酚與羧酸形成的,即含—OH、—OOCCH3,由②知兩個取代基處于對位。 答案:(1)羥基、羧基- 配套講稿:
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