【環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)】160.71肼類化合物
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C 52 GBZ中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.712004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定肼類化合物Methods for determination of hydrazinesin the air of workplace 2004年5月21日發(fā)布 2004年12月1日實(shí)施 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布GBZ/T 160.712004 前 言為貫徹執(zhí)行工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GBZ 1)和工作場所有害因素職業(yè)接觸限值(GBZ 2),特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空氣中肼類化合物 包括肼(Hydrazine)、甲基肼(Monomethyl hydrazine)、偏二甲基肼(1,1-Dimethyl hydrazine)等的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。本標(biāo)準(zhǔn)從2004年12月1日起實(shí)施。同時(shí)代替GB 162211996附錄A、GB 162221996附錄A、GB 162231996附錄A、GB/T 170651997。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1996年,本次是第一次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:航空航天工業(yè)部第七設(shè)計(jì)研究院、中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:黃雪祥等。GBZ/T 160.712004工作場所空氣有毒物質(zhì)測定肼類化合物1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中肼類化合物濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中肼類化合物濃度的測定。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GBZ 159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范3 肼、甲基肼和偏二甲基肼溶劑解吸-氣相色譜法3.1 原理空氣中的肼、甲基肼和偏二甲基肼用酸性硅膠管采集,解吸、衍生和萃取后,經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。3.2 儀器3.2.1 酸性硅膠管:溶劑解吸型,內(nèi)裝200mg/100mg 酸性硅膠。3.2.2 空氣采樣器,流量03L/min。3.2.3 溶劑解吸瓶,5ml。3.2.4 具塞試管,5ml。3.2.5 微量注射器, 10ml。3.2.6 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。儀器操作條件色 譜 柱:2m4mm,OV-17:Gas Chrom Q=1:100;柱 溫:120;汽化室溫度:250;檢測室溫度:200;載氣(氮?dú)猓┝髁浚?1ml/min。3.3 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為重蒸餾水。3.3.1 硫酸,201.84g/ml。3.3.2 酸性硅膠:多孔微球硅膠(2040目)用6moL/L鹽酸溶液煮沸3h,水洗至中性,于110干燥,350活化3h。稱取100g 活化好的硅膠,放入250ml 磨口錐形瓶中,邊搖邊滴加硫酸(高純)至總量為125g;蓋好瓶塞,振搖1h,使硫酸均勻涂布在硅膠上。3.3.3 硫酸溶液:0.2mol/L:取1.12ml 硫酸慢慢注入水中,稀釋至100ml。3.3.4 氫氧化鈉溶液:13.5g/L。3.3.5 2,4-戊二酮。3.3.6 肼,純度98.5。3.3.7 乙酸乙酯,若有雜質(zhì)干擾色譜峰,應(yīng)重蒸餾。3.3.8 乙酸鈉溶液,0.5mol/L:稱取8.2g 無水乙酸鈉,溶于水中,并稀釋至200ml。3.3.9 衍生劑:用乙酸鈉溶液稀釋1ml 糠醛(經(jīng)重蒸餾)至25ml。臨用前配制。3.3.10 OV17:色譜固定液。3.3.11 Gas Chrom Q,色譜擔(dān)體,80100目。3.3.12 標(biāo)準(zhǔn)溶液:3.3.12.1 肼標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0407g 硫酸肼,溶于硫酸溶液,定量轉(zhuǎn)移至100ml 容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液為0.1mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用硫酸溶液稀釋成5.0mg/ml 肼標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.3.12.2 甲基肼或偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml 容量瓶中加約5ml 硫酸溶液,準(zhǔn)確稱量后,加入一定量的甲基肼或偏二甲基肼,再準(zhǔn)確稱量,加硫酸溶液至刻度;根據(jù)兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,此溶液為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,再用硫酸溶液稀釋成300.0mg/ml 偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液或10.0mg/ml 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。3.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。3.4.2 長時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。3.4.3 個(gè)體采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。采樣后,立即封閉硅膠管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下可保存7d。3.5 分析步驟3.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將酸性硅膠管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。3.5.2 樣品處理:3.5.2.1 肼和偏二甲基肼樣品:將采過樣的前后段硅膠分別放入溶劑解吸瓶中,各加入2.0ml 硫酸溶液,解吸30min,解吸液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用硫酸溶液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。3.5.2.2 甲基肼樣品:將采過樣的前后兩段硅膠分別放入溶劑解吸瓶中,各加入2.0ml 氫氧化鈉溶液,解吸30min,解吸液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用氫氧化鈉溶液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:3.5.3.1 肼和偏二甲基肼:于6 只具塞試管中,分別加入0.0、0.10、0.20、0.30、0.40和0.50ml 肼標(biāo)準(zhǔn)溶液或偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加硫酸溶液至2.0ml,配成0.0、0.25、0.50、0.75、1.0和1.25mg/ml肼標(biāo)準(zhǔn)系列,0.0、15.0、30.0、45.0、60.0和75.0mg/ml 偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)系列;各加2ml 衍生劑,放置反應(yīng)1h,用0.5ml 乙酸乙酯萃取1min,萃取液供測定。3.5.3.2 甲基肼:在6 只具塞試管中,各加入200mg 酸性硅膠、2ml 氫氧化鈉溶液和200g 肼;分別加入0.0、5.0、10.0、15.0、20.0和25.0ml 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻,配成0.0、0.025、0.050、0.075、0.10和0.125mg/ml 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)系列;加入2ml 2,4 - 戊二酮,搖勻,調(diào)節(jié)pH=9.0,塞緊管塞,不時(shí)振搖,反應(yīng)60min。用0.5ml 乙酸乙酯萃取30min,萃取液供測定。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),取2.0ml 萃取液進(jìn)樣,分別測定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的待測物濃度(mg /ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和空白對(duì)照萃取液,測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得待測物的濃度(mg/ml)。3.6 計(jì)算 3.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積: 293 P Vo = V (1)273 + t 101.3 式中:Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;V 采樣體積,L;t 采樣點(diǎn)的溫度,;P 采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa。3.6.2 按式(2)計(jì)算空氣中肼、甲基肼或偏二甲基肼的濃度:2(c1 c2)C = (2) D Vo式中:C 空氣中肼、甲基肼或偏二甲基肼的濃度,mg/m3;2 解吸液的體積,ml;c1,c2 測得前后段解吸液中肼、甲基肼或偏二甲基肼的濃度,mg/ml;D 解吸效率,;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L。3.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。3.7 說明3.7.1 本法的檢出限:肼為0.05g/ml,甲基肼為0.01g/ml,偏二甲基肼為1g/ml;最低檢出濃度:肼為0.007 mg/ m3,甲基肼為0.001 mg/ m3,偏二甲基肼為0.13mg/ m3(以采集15L空氣樣品計(jì))。測定范圍:肼為0.050.25g/ml,甲基肼為0.010.125g/ml,偏二甲基肼為175g/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差:肼為3.7,偏二甲基肼為4.8mg;平均解吸效率90。每批硅膠管應(yīng)作解吸效率。3.7.3 糠醛和乙酸乙酯的純度影響肼、甲基肼和偏二甲基肼的衍生效果。3.7.4 本法可分離測定肼、甲基肼和偏二甲基肼。3.7.5 本法可使用相應(yīng)的毛細(xì)管色譜柱。3.7.6 甲基肼也可采用肼和偏二甲基肼的樣品處理方法,即用硫酸溶液解吸、糠醛衍生,但靈敏度低。4 肼和甲基肼的對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法4.1 原理空氣中肼和甲基肼用酸性硅膠采集,硫酸溶液解吸后,與對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成黃色的連氮化合物,測量吸光度,進(jìn)行定量。4.2 儀器11.1 酸性硅膠管,溶劑解吸型,內(nèi)裝200mg/100mg 酸性硅膠。11.2 空氣采樣器,流量0500ml/min和03L/min。11.3 溶劑解吸瓶,10ml。11.4 具塞刻度試管,10ml。11.5 分光光度計(jì)。4.3 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。4.3.1 硫酸,201.84g/ml。4.3.2 酸性硅膠:多孔微球硅膠(2040目)用6moL/L鹽酸溶液煮沸3h,水洗至中性,于110干燥,350活化3h。稱取100g 活化好的硅膠,放入250ml 磨口錐形瓶中,邊搖邊滴加硫酸(高純)至總量為125g;蓋好瓶塞,振搖1h,使硫酸均勻涂布在硅膠上。4.3.3 硫酸乙醇溶液:向200ml 無水乙醇加入36ml 6mol/L硫酸溶液,再加無水乙醇至250ml。4.3.4 硫酸溶液,0.15mol/L:0.84ml 硫酸慢慢注入水中,稀釋至100ml。4.3.5 對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液:稱取10.0g 對(duì)二甲氨基苯甲醛,溶于500ml 乙醇,加20ml 硫酸,混勻。室溫下可保存14d。4.3.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液:4.3.6.1 肼標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0407g 硫酸肼,溶于硫酸溶液,定量轉(zhuǎn)移至100ml 容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液為0.1mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用硫酸溶液稀釋成1.0mg/ml 肼標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。4.3.6.2 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml 容量瓶中加約5ml 硫酸溶液,準(zhǔn)確稱量后,加入一定量的甲基肼,再準(zhǔn)確稱量,加硫酸溶液至刻度;根據(jù)兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,此溶液為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用硫酸溶液稀釋成10.0mg/ml 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟艺J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。4.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。4.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。4.4.2 長時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。4.4.3 個(gè)體采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。采樣后,立即封閉硅膠管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下可保存7d。4.5 分析步驟4.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將酸性硅膠管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。4.5.2 樣品處理:將采過樣的硅膠移入溶劑解吸瓶中,加10.0ml 硫酸溶液,不時(shí)振搖,解吸10min。取出5.0ml 解吸液,供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用硫酸溶液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。4.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:在6 只具塞刻度試管中,分別加入0.0、0.50、1.00、1.50、2.00和2.50ml 肼標(biāo)準(zhǔn)溶液或0.0、0.10、0.20、0.30、0.40和0.50ml 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加硫酸溶液至5.0ml;配成0.0、0.10、0.20、0.30、0.40和0.50g/ml 肼標(biāo)準(zhǔn)系列或0.0、0.20、0.40、0.60、0.80和1.0g/ml 甲基肼標(biāo)準(zhǔn)系列。向各管加5ml 二甲氨基苯甲醛溶液,搖勻;室溫下放置30min。于460nm 波長下測量肼絡(luò)合物的吸光度,于470nm 波長下測量甲基肼絡(luò)合物的吸光度;每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次,以測得的吸光度均值對(duì)肼或甲基肼濃度(g/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)管的操作條件測定樣品溶液和空白對(duì)照解吸液,測得的樣品吸光度值減去空白對(duì)照的吸光度值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得肼或甲基肼的濃度(g/ml)。4.6 計(jì)算 4.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。4.6.2 按式(3)計(jì)算空氣中肼和甲基肼的濃度:10(c1 c2 )C = (3) Vo D式中:C 空氣中肼和甲基肼的濃度,mg/ m3;10 解吸液的體積,ml;c1,c2 測得解吸液中肼或甲基肼的濃度,mg /ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;D 解吸效率,。4.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。4.7 說明4.7.1 本法的檢出限:肼為0.07g/ml,甲基肼為0.1g/ml。最低檢出濃度:肼為0.05mg/ m3,甲基肼為0.06mg/ m3(以采集15L空氣樣品計(jì))。測定范圍:肼為0.070.5g/ml,甲基肼為0.11g/ml;平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差:肼為7.4,甲基肼為3.6。4.7.2 空氣中的氨、偏二甲基肼、二氧化氮、二氧化硫、硫化氫不干擾測定;氯、偏二甲基肼的氧化物干擾測定。4.7.3 肼和甲基肼共存時(shí)不能分別測定。4.7.4 環(huán)境溫度對(duì)顯色及顏色穩(wěn)定時(shí)間有影響。樣品吸光度隨溫度升高而降低。溫度同顯色時(shí)間的關(guān)系見表1。表1 環(huán)境溫度與顯色時(shí)間的關(guān)系溫度,10203040顯色時(shí)間,min30602060205015355 偏二甲基肼的氨基亞鐵氰化鈉分光光度法5.1 原理空氣中偏二甲基肼用酸性硅膠采集,解吸后,在弱酸性溶液中,與氨基亞鐵氰化鈉反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物,比色定量。5.2 儀器5.2.1 酸性硅膠管,溶劑解吸型,內(nèi)裝200mg/100mg 酸性硅膠。5.2.2 空氣采樣器,流量0500ml/min 和03L/min。5.2.3 具塞刻度試管,10ml。5.2.4 微量注射器,10ml。5.2.5 酸度計(jì)。5.2.6 分光光度計(jì)。5.3 試劑 實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。5.3.1 酸性硅膠:多孔微球硅膠(2040目)用6mol/L鹽酸溶液煮沸3h,水洗至中性,于110干燥,350活化3h。稱取100g 活化好的硅膠,放入250ml 磨口錐形瓶中,邊搖邊滴加硫酸(高純)至總量為125g;蓋好瓶塞,振搖1h,使硫酸均勻涂布在硅膠上。5.3.2 緩沖溶液:用檸檬酸溶液(0.1mol/L)和磷酸氫二鈉溶液(0.2mol/L)按表2 配制成pH=5.4和pH=6.2的緩沖溶液。表2 緩沖溶液配制溶液pH值檸檬酸溶液,ml磷酸氫二鈉溶液,ml5.411.236.211.855.3.3 硫酸乙醇溶液:向200ml 無水乙醇(優(yōu)級(jí)純)加入36ml 硫酸溶液(6mol/L),再加無水乙醇至250ml。5.3.4 氨基亞鐵氰化鈉顯色劑,2g/L:稱取0.1g 氨基亞鐵氰化鈉,溶于約25ml 水中,轉(zhuǎn)移入50ml 棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度。臨用前配制。5.3.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液:在100ml 容量瓶中,加入50ml pH=5.4 緩沖溶液和5ml 6mol/L硫酸溶液,搖勻;準(zhǔn)確稱量后,加入一定量的偏二甲基肼,再準(zhǔn)確稱量,搖勻,20min后,用pH=5.4的緩沖溶液稀釋至刻度,搖勻。由兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,再用pH=5.4的緩沖溶液稀釋成50.0g/ml偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液。5.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。5.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。5.4.2 長時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。5.4.3 個(gè)體采樣:在采樣點(diǎn),打開酸性硅膠管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。采樣后,立即封閉硅膠管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下可保存7d。5.5 分析步驟5.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將酸性硅膠管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。5.5.2 樣品處理:將采過樣的硅膠移入具塞刻度試管中,加10.0ml pH=6.2的緩沖溶液,不時(shí)振搖,解吸20min。取出5.0ml 解吸液于另一具塞刻度試管中,供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用pH=6.2的緩沖溶液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。5.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:在6 只具塞刻度試管中,分別加入0.0、0.50、1.00、1.50、2.00和2.50ml 偏二甲基肼標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加pH=5.4緩沖溶液至5.0ml,配制成0.0、5.0、10.0、15.0、20.0和25.0g/ml 標(biāo)準(zhǔn)系列。向各管加入1ml 氨基亞鐵氰化鈉溶液和4ml pH=6.2的緩沖溶液,將管顛倒5次,搖勻;室溫下暗處放置50min。于500nm 波長下測量吸光度;每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次,以測得的吸光度均值對(duì)偏二甲基肼濃度(g/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)管的操作條件測定樣品溶液和空白對(duì)照解吸液,測得的樣品吸光度值減去空白對(duì)照的吸光度值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得偏二甲基肼的濃度(g/ml)。5.6 計(jì)算5.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。5.6.2 按式(4)計(jì)算空氣中偏二甲基肼的濃度:10(c1c2) C = (4) Vo D式中:C 空氣中偏二甲基肼的濃度,mg/ m3;10 解吸液的體積,ml;c1,c2 測得前后段解吸液中偏二甲基肼的濃度,mg /ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;D 解吸效率,。5.7 說明5.7.1 本法的檢出限為0.18g/ml。最低檢出濃度為0.12mg/m3(以采集15L空氣樣品計(jì))。測定范圍為0.1825g/ml;平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5。5.7.2 空氣中的氨、二氧化氮、二氧化硫、硫化氫和氯不干擾測定;肼0.3mg/m3,甲基肼0.5mg/m3,也不干擾測定。5.7.3 環(huán)境溫度對(duì)顯色及成色穩(wěn)定時(shí)間有影響。樣品吸光度隨溫度升高而降低??砂幢?選擇顯色時(shí)間。表 3 顯色時(shí)間的選擇溫度,10152025303540顯色時(shí)間,min6055504520107.5- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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