【環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)】160.72芳香族胺類化合物
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C 52 GBZ中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.72-2004工作場所空氣有毒物質(zhì)測定芳香族胺類化合物Methods for determination of aromatic aminesin the air of workplace2004年5月21日發(fā)布 2004年12月1日實(shí)施 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布GBZ/T 160.72-2004前 言為貫徹執(zhí)行工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GBZ 1)和工作場所有害因素職業(yè)接觸限值(GBZ 2),特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空氣中芳香族胺類化合物 包括苯胺(Aniline)、N-甲基苯胺(N-methyl aniline)、N,N-二甲基苯胺(N,N-Dimethyl aniline)、對(duì)硝基苯胺(p-Nitroaniline)、三氯苯胺(Trichloroaniline)、芐基氰(Benzyl cyanide)等的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。本標(biāo)準(zhǔn)從2004年12月1日起實(shí)施。同時(shí)代替WS/T 1421999、GB/T 170881997、GB/T 170891997、GB 162421996、GB/T 170721997、GB/T 170711997、WS/T 1701999、WS/T 1481999、WS/T 1591999、GB/T 161001995。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1995年,本次是第一次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:深圳市寶安區(qū)疾病預(yù)防控制中心、上海市疾病預(yù)防控制中心、廣東省職業(yè)病防治院、湖北省疾病預(yù)防控制中心、天津市疾病預(yù)防控制中心、江蘇省疾病預(yù)防控制中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳禮康、徐以盛、董玉香、陳利平、葉能權(quán)、黃淑蓮、梁祿、張國祥、李志華和劉黛莉等。GBZ/T 160.72-2004工作場所空氣有毒物質(zhì)測定芳香族胺類化合物1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中芳香族胺類化合物濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中芳香族胺類化合物濃度的測定。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GBZ 159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范3 苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺和芐基氰的溶劑解吸-氣相色譜法3.1 原理空氣中的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺用硅膠管采集,芐基氰用活性碳管采集,溶劑解吸后進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。3.2 儀器3.2.1 硅膠管,溶劑解吸型,內(nèi)裝200mg/100mg 硅膠(用于苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺)。3.2.2 活性碳管,溶劑解吸型,內(nèi)裝100mg/50mg 活性碳(用于芐基氰)3.2.3 空氣采樣器,流量0500ml/min。3.2.4 溶劑解吸瓶,5ml。3.2.5 微量注射器,10ml。3.2.6 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。儀器操作條件色 譜 柱:2m4mm,F(xiàn)FAP:Chromosorb WAW DMCS=10:100;柱 溫:170;汽化室溫度:230;檢測室溫度:260;載氣(氮?dú)猓┝髁浚?0ml/min。3.3 試劑3.3.1 解吸液:無水乙醇(用于苯胺、N-甲基苯胺或N ,N-二甲基苯胺);丙酮-二硫化碳(13,用于芐基氰);色譜鑒定無雜質(zhì)干擾峰。3.3.2 FFAP,色譜固定液。3.3.3 Chromosorb WAW DMCS,色譜擔(dān)體,6080目。3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml 容量瓶中,加約5ml 解吸液,準(zhǔn)確稱量后,加入1 滴新蒸餾的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺或芐基氰,再準(zhǔn)確稱量,加解吸液至刻度;由2 次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,此溶液為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,再用解吸液稀釋成500.0mg/ml 苯胺、N-甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液,或200.0mg/ml 芐基氰標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟艺J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。3.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管或活性碳管兩端,以200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。3.4.2 長時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管或活性碳管兩端,以50ml/min 流量采集14h(硅膠管)或28h(活性碳管)空氣樣品。3.4.3 個(gè)體采樣:打開硅膠管或活性碳管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集14h(硅膠管)或28h(活性碳管)空氣樣品。采樣后,封閉硅膠管或活性碳管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下至少可保存7d。3.5 分析步驟3.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將硅膠管或活性碳管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。3.5.2 樣品處理:將采過樣的前后段硅膠或活性碳分別倒入溶劑解吸瓶中,各加入1.0ml 解吸液,封閉后,解吸30min。搖勻,解吸液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用解吸液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:用解吸液分別稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0、10、50、100、200和500mg/ml 苯胺、N - 甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺標(biāo)準(zhǔn)系列,0、50、100和200mg/ml 芐基氰標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),進(jìn)樣1.0ml,分別測定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的待測物濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和空白對(duì)照解吸液,測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得待測物的濃度(mg/ml)。3.6 計(jì)算3.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積: 293 P Vo = V (1)273 + t 101.3 式中:Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;V 采樣體積,L;t 采樣點(diǎn)的溫度,;P 采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa。3.6.2 按式(2)計(jì)算空氣中苯胺、N-甲基苯胺、N,N- 二甲基苯胺或芐基氰的濃度:( c1 + c2 ) vC = (2)Vo D式中:C 空氣中待測物的濃度,mg/ m3;c1,c2 測得前后段硅膠或活性碳解吸液中待測物的濃度,mg/ml;v 解吸液的體積,ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;D 解吸效率,。3.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。3.7 說明3.7.1 本法的檢出限:苯胺為1.0g/ml,N - 甲基苯胺為0.12g/ml,N , N - 二甲基苯胺為0.8g/ml,芐基氰為0.44g/ml;最低檢出濃度:苯胺為0.3mg/m3,N - 甲基苯胺為0.04 mg/ m3,N,N - 二甲基苯胺為0.03 mg/m3,芐基氰為1.3 mg/m3(以采集3L空氣樣品計(jì))。測定范圍:苯胺為1.0500g/ml、N甲基苯胺為0.12500g/ml,N,N - 二甲基苯胺為0.8500g/ml,芐基氰為0.44200g/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均95。每批硅膠管或活性碳管應(yīng)測定解吸效率。3.7.3 本法只適用于蒸氣態(tài)的芳香族胺的測定;若空氣中存在氣溶膠態(tài)的芳香族胺時(shí),應(yīng)增加玻璃纖維濾紙采樣,用解吸液洗脫后,同本法測定。3.7.4 本法可使用相應(yīng)的毛細(xì)管色譜柱。4 苯胺和對(duì)硝基苯胺的高效液相色譜法4.1 原理空氣中的苯胺和對(duì)硝基苯胺用硅膠管采集,甲醇解吸后進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,紫外檢測器檢測,以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。4.2 儀器4.2.1 硅膠管,溶劑解吸型,內(nèi)裝200mg/100mg 硅膠。4.2.2 空氣采樣器,流量 0500ml /min。4.2.3 溶劑解吸瓶,5ml。 4.2.4 微量注射器,10mL。 4.2.5 高效液相色譜儀,紫外光檢測器。 儀器操作條件色譜柱:25cm4.6mm ODS;波 長:250nm;柱 溫:室溫;流動(dòng)相:甲醇;流 量:0.7ml/min。4.3 試劑4.3.1 甲醇,色譜鑒定無雜質(zhì)干擾峰。 4.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3.2.1 苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml容量瓶中加入2ml正己烷,準(zhǔn)確稱量。加入5滴新蒸餾的苯胺,再準(zhǔn)確稱量,加正己烷至刻度。由2次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用甲醇稀釋成200mg/ml苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟艺J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。4.3.2.2 對(duì)硝基苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.1000g 對(duì)硝基苯胺,溶于甲醇,定量轉(zhuǎn)移入10ml 容量瓶中,并稀釋至刻度,此溶液為10.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,稀釋成100mg/ml 對(duì)硝基苯胺溶液?;蛴脟艺J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。4.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。 4.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管兩端,以200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。4.4.2 長時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管兩端,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。4.4.3 個(gè)體采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。采樣后,封硅膠管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下至少可保存7d。4.5 分析步驟4.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將硅膠管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。4.5.2 樣品處理:將采過樣的前后段硅膠分別倒入溶劑解吸瓶中,各加入2.0ml 甲醇,封閉后,解吸30min。搖勻,解吸液供測定。若樣品液中待測物濃度超過測定范圍,可用甲醇稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。4.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:用甲醇分別稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0.0、5.0、10、50、100和200mg/ml 苯胺標(biāo)準(zhǔn)系列;0.0、1.0、3.0、7.0、10.0和20.0mg/ml 對(duì)硝基苯胺標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將高效液相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),進(jìn)樣5.0ml,分別測定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次。以測得的峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的待測物濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和空白對(duì)照解吸液,測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得待測物的濃度(mg /ml)。4.6 計(jì)算4.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。4.6.2 按式(3)計(jì)算空氣中苯胺或?qū)ο趸桨返臐舛龋?2(c1c2 ) C = (3) Vo D式中:C 空氣中苯胺或?qū)ο趸桨返臐舛?,mg/m3;2 解吸液的體積,ml;c1,c2 測得前后管解吸液中苯胺或?qū)ο趸桨返臐舛?,mg /ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;D 解吸效率,。 4.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。4.7 說明4.7.1 本法的檢出限:苯胺為1.8mg/ml,對(duì)硝基苯胺為1mg/ml;最低檢出濃度:苯胺為1.2mg/ m3,對(duì)硝基苯胺為0.7mg/ m3 (以采集3L空氣樣品計(jì))。測定范圍:苯胺為1.8200mg/ml,對(duì)硝基苯胺為120mg/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差95。每批硅膠管應(yīng)測定解吸效率。5 三氯苯胺的吸收液采集-氣相色譜法5.1 原理空氣中的三氯苯胺用環(huán)己烷吸收采集,直接進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,電子捕獲檢測器檢測,以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。5.2 儀器5.2.1 沖擊式吸收管。5.2.2 空氣采樣器,流量05L/min。5.2.3 微量注射器,10ml。5.2.4 氣相色譜儀,電子捕獲檢測器。儀器操作條件色 譜 柱:2m3mm,OV-17:OV210:Chromosorb WAW DMCS=2:5:100;柱 溫:200;汽化室溫度:250;檢測室溫度:250;載氣(氮?dú)猓┝髁浚?0ml/min。5.3 試劑 5.3.1 吸收液:環(huán)己烷。5.3.2 OV17 和 OV210,色譜固定液。5.3.3 Chromosorb WAW DMCS:色譜擔(dān)體,6080目。5.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0500g 三氯苯胺,溶于吸收液中,定量轉(zhuǎn)移入50ml 容量瓶中,并稀釋至刻度,為1.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用吸收液稀釋成10.0mg/ml 三氯苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟艺J(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。5.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。在采樣點(diǎn),將一只裝有10.0ml 吸收液的沖擊式吸收管,放置冰浴中,以3L/min 流量采集15min空氣樣品。采樣后,封閉吸收管的進(jìn)出氣口,直立置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存,盡快測定。5.5 分析步驟5.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將裝有吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。5.5.2 樣品處理:用采過樣的吸收液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁3 次,搖勻后供測定。若樣品液中待測物濃度超過測定范圍,用吸收液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。5.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:用吸收液稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0.0、0.50、2.0、5.0和10.0g/ml 三氯苯胺標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),進(jìn)樣1.0ml,分別測定標(biāo)準(zhǔn)系列,每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次,以峰高或峰面積均值對(duì)三氯苯胺濃度(g/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和空白對(duì)照樣品液,測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對(duì)照峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得三氯苯胺的濃度(mg/ml)。5.6 計(jì)算5.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。5.6.2 按式(4)計(jì)算空氣中三氯苯胺的濃度: 10 c C = (4) Vo式中:C 空氣中三氯苯胺的濃度,mg/ m3;10 吸收液的體積,ml;c 測得樣品中三氯苯胺的濃度,mg/ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L。 5.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。5.7 說明5.7.1 本法的檢出限為0.01mg/ml;最低檢出濃度為0.002mg/ m3 (以采集45L空氣樣品計(jì))。測定范圍為0.0110mg/ml;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.74.3。5.7.2 本法的平均采樣效率為99.8。5.7.3 若采樣點(diǎn)氣溫較高,有吸收液蒸發(fā),采樣后應(yīng)補(bǔ)充至10ml。5.7.4 若工作場所空氣中三氯苯胺以氣溶膠態(tài)存在時(shí),可用玻璃纖維濾紙采樣,環(huán)己烷洗脫后測定。5.7.5 本法可用相應(yīng)的毛細(xì)管色譜柱。6 對(duì)硝基苯胺的紫外分光光度法6.1 原理空氣中的蒸氣態(tài)對(duì)硝基苯胺用硅膠管采集,乙醇解吸后,于372nm 波長下測定吸光度,進(jìn)行定量。6.2 儀器6.2.1 硅膠管,溶劑解吸型,內(nèi)裝200mg/100mg 硅膠。6.2.2 空氣采樣器,流量0500ml/min。 6.2.3 具塞試管,5ml。6.2.4 紫外分光光度計(jì),石英比色杯。6.3 試劑6.3.1 乙醇,(95)。6.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.1000g 對(duì)硝基苯胺,溶于乙醇,定量轉(zhuǎn)移入25ml 容量瓶中,加乙醇至刻度,此溶液為4.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前再稀釋成10.0mg/ml 對(duì)硝基苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行。6.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管兩端,以200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。6.4.2 長時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管兩端,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。6.4.3 個(gè)體采樣:在采樣點(diǎn),打開硅膠管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集14h 空氣樣品。采樣后,封硅膠管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下至少可保存7d。6.5 分析步驟6.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將硅膠管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。6.5.2 樣品處理:將采過樣的前后段硅膠分別倒入具塞試管中,各加入4.0ml 乙醇,解吸30min。搖勻,解吸液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用解吸液稀釋后測定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。6.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取6 只具塞比色管,分別加入0.0、0.20、1.0、2.0、3.0和4.0ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加乙醇至4.0ml,配成0.0、0.50、2.50、5.00、7.50和10.0mg/ml 對(duì)硝基苯胺標(biāo)準(zhǔn)系列。搖勻后,于372nm 波長下測定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測定3 次。以測得的吸光度均值對(duì)對(duì)硝基苯胺濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。6.5.4 樣品測定:用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和空白對(duì)照解吸液;測得的樣品吸光度值減去空白對(duì)照的吸光度值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得對(duì)硝基苯胺的濃度(mg/ml)。6.6 計(jì)算6.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。6.6.2 按式(5)計(jì)算空氣中對(duì)硝基苯胺的濃度:( c1 + c2 ) 4 C = (5) Vo D式中:C 空氣中對(duì)硝基苯胺的濃度,mg/m3;c1,c2 測得前后段硅膠解吸液中對(duì)硝基苯胺的濃度,mg/ml;4 解吸液的體積,ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;D 解吸效率,。 6.7 說明6.7.1 本法的檢出限為0.17mg/ml;最低檢出濃度為0.23mg/ m3 (以采集3L空氣樣品計(jì))。測定范圍為0.1710mg/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.93.5。6.7.2 200mg硅膠的穿透容量為22.2mg。本法的解吸效率為92.7102.4;每批硅膠管應(yīng)測定解吸效率。 6.7.3 苯胺、對(duì)硝基氯苯、二甲基苯胺不干擾測定。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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