【環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)】160.43多苯類化合物
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C 52 GBZ中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.432004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定多苯類化合物Methods for determination of poly-benzenesin the air of workplace2004年5月21日發(fā)布 2004年12月1日實(shí)施 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.432004前 言為貫徹執(zhí)行工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GBZ 1)和工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值(GBZ 2),特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法,用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中多苯類化合物 包括聯(lián)苯(Diphenyl)等的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從2004年12月1日起實(shí)施。同時(shí)代替GB/T 16055-1995。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1995年,本次是第一次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:遼寧省疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:高巖和王瑞。 GBZ/T 160.432004工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定多苯類化合物1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中多苯類化合物濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中多苯類化合物濃度的測(cè)定。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款,通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3 聯(lián)苯的溶劑解吸-氣相色譜法3.1 原理空氣中的聯(lián)苯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離, 氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。3.2 儀器3.2.1 活性碳管,溶劑解吸型,內(nèi)裝100mg/50mg 活性碳。3.2.2 空氣采樣器,流量0500ml/min。3.2.3 溶劑解吸瓶,5ml。3.2.4 微量注射器,10ml。3.2.5 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測(cè)器。儀器操作條件色 譜 柱:2m4mm,F(xiàn)FAP:Chromosorb WAW=10:100。柱 溫:210;汽化室溫度:270;檢測(cè)室溫度:270;載氣(氮?dú)猓┝髁浚?5ml/min。3.3 試劑3.3.1 解吸液:二硫化碳,色譜鑒定無(wú)干擾色譜峰。3.3.2 FFAP,色譜固定液。3.3.3 Chromosorb WAW,色譜擔(dān)體,6080目。3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml 容量瓶中,加入少量二硫化碳,準(zhǔn)確稱量后,加入一定量的聯(lián)苯,再準(zhǔn)確稱量,加二硫化碳至刻度;由2次稱量之差計(jì)算此溶液的濃度,為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用二硫化碳稀釋成0.50mg/ml 聯(lián)苯標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟?guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ 159執(zhí)行。3.4.1 短時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開活性碳管兩端,以200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。3.4.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn),打開活性碳管兩端,以50ml/min 流量采集28h 空氣樣品。3.4.3 個(gè)體采樣:打開活性碳管兩端,佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部,盡量接近呼吸帶,以50ml/min 流量采集28h 空氣樣品。采樣后,立即封閉活性碳管兩端,置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品室溫下至少可保存5d。3.5 分析步驟3.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將活性碳管帶至采樣點(diǎn),除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。3.5.2 樣品處理:將采過(guò)樣的活性碳前后段分別倒入溶劑解吸瓶中,加入1.0ml 解吸液,封閉后,超聲解吸30min。解吸液供測(cè)定。若樣品液中待測(cè)物的濃度超過(guò)測(cè)定范圍,可用解吸液稀釋后測(cè)定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:用二硫化碳稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0.0、10.0、20.0、30.0mg/ml 聯(lián)苯標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài),分別進(jìn)樣1.0ml,測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3 次。以測(cè)得的峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的聯(lián)苯濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.5.4 樣品測(cè)定:用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)照解吸液,測(cè)得的樣品峰高或峰面積值減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得聯(lián)苯的濃度(mg/ml)。3.6 計(jì)算 3.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積: 293 P Vo = V (1)273 + t 101.3 式中 :Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;V 采樣體積,L;t 采樣點(diǎn)的氣溫,;P 采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa。3.6.2 按式(2)計(jì)算空氣中聯(lián)苯的濃度: (c 1c2)v C = (2)Vo D式中:C 空氣中聯(lián)苯的濃度,mg/ m3;c1,c2 測(cè)得前后段解吸液中聯(lián)苯的濃度,mg/ml;v 解吸液的體積,ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;D 解吸效率,。3.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。3.7 說(shuō)明3.7.1本法的檢出限為1.0mg/ml;最低檢出濃度為0.33 mg/ m3(以采集3L空氣樣品計(jì))。測(cè)定范圍為1.030g/ml:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.56.3。3.7.2 100mg 活性碳的穿透容量為12.6mg。本法的平均解吸效率為92.4。每批活性碳管應(yīng)測(cè)定其解吸效率。3.7.3 本法也可使用相應(yīng)的毛細(xì)管色譜柱。3.7.4 現(xiàn)場(chǎng)共存的苯、甲苯、二甲苯、己內(nèi)酰胺、苯酚不干擾本法。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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