物理化學(xué)(復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院) 第三章習(xí)題答案.doc
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第三章習(xí)題解答 H2O(g) po H2O(l) po DG DG3 DG2 DG1 H2O(g) 3166 Pa H2O(l) 3166 Pa T=298K 1. 先求H2O(g)H2O(l)的相變熱: DG2=0 DG3=Vl(po-3166) DG=DG1+DG2+DG3=–8557 J DrGom(l)= DrGom(g)+DG=–228.57–8.557 =–237.13 kJ 2. 反應(yīng) C(s)+2H2(g)=CH4(g) DrGom=19290 Jmol-1 摩爾分?jǐn)?shù) 0.8 0.1 (1) T=1000K時(shí), Qop>Kop 反應(yīng)不會(huì)正向進(jìn)行。 (2) 設(shè)壓力為p,當(dāng)時(shí),即p>1.59po時(shí),反應(yīng)才能進(jìn)行。 3. SO2Cl2(g) + SO2(g) Cl2(g) 反應(yīng)前壓力(kPa) 44.786 47.836 平衡時(shí)壓力(kPa) x 44.786-x 47.836-x p總=x+(44.786-x)+( 47.836-x)=86.096 kPa x=6.526 kPa 4. H2(g) + I2(g) 2HI(g) 開始(mol) 7.94 5.3 平衡(mol) x Dn=0 x=9.478 mol (另一根x=19.30舍去) 5. A(g) + B(g) AB(g) 開始(mol) 1 1 平衡(mol) 1-0.4 1-0.4 0.4 n總=1.6 mol p=0.06206po=6206 Pa 6. A(g) B(g) 平衡壓力 10po po DrGom=–RTlnKop=5708 J DrGm(1)= DrGom–RTlnQop(1) 反應(yīng)不會(huì)自發(fā)進(jìn)行。 DrGm(2)= DrGom–RTlnQop(2) 反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。 7. N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 開始(mol) 1 3 平衡(mol) x n總=4-x (1) 當(dāng)總壓p=10 po, a=3.85%時(shí),x=0.1483mol , 代入上式得 Kop=1.6410–4 (2) 當(dāng) a=5%時(shí),x=0.1905mol,Kx=0.02911 p=13.323 po =1332 kPa CH3OH(l) po CH3OH(g) po DG DG3 DG2 DG1 CH3OH(l) 16343Pa CH3OH(g) 16343Pa T=298K 8. DG2=0 DG總=4490 J DG總=DfG om(g) -DfGom(l) 即4.49=–161.96 -DfGom(l) DfGom(l)=–166.45 kJmol-1 9. 先計(jì)算丁二酸(m=1 molkg)的DfGom: DfGom(m=1)= DfGom(s)+DG1+DG2=–748099+0+=–747268 Jmol-1 一級(jí)電離 C4H6O4(m=1)C4H5O4-(m=1) + H+(m=1) DfGom(kJmol-1) –747.268 –723.037 0 DrGom=24.23 kJmol-1 10. NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g) 平衡(kPa) (1) 原有H2S,平衡 p 39.99+p 解得 p=18.87 kPa p總=2p+39.99=77.73 kPa (2) 形成固體的條件:Qp>Kop 設(shè)H2S(g)的壓力為p p>166.6 kPa 11. A(g) + B(g) C(g) + D(g) (1) 平衡時(shí)(mol) 1/3 1/3 2/3 2/3 (2) 設(shè)C為x mol 1-x 2-x x x (3) 設(shè)生成C為x mol 1-x 1-x 0.5+x x (4) 設(shè)C減少x mol x x 1-x 2-x 由(1) Dn=0 由(2) 3x2-12x+8=0 x=0.845 mol 由(3) 3x2-8.5x+4=0 x=0.596mol C總量=1.096 mol 由(4) 3x2+3x-2=0 x=0.457 mol C的量=1-x=0.543 mol 12. 設(shè)開始為1 mol,解離度為 a PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) 平衡時(shí)(mol) 1-a a a n總=1+a 當(dāng)a=0.5,n總=1.5 mol,p=po時(shí),代入上式,可得平衡常數(shù) (1) 降低總壓p,使體積增加1倍,計(jì)算 a 的改變: 可得壓力 ,代入: 得 a =0.618 解離度增加 (2) 通入N2,使體積增加1倍,p=po,計(jì)算 a 的改變: 可得氣體摩爾 n總=n2=3 mol 得 a =0.618 解離度增加 (3) 通入N2,使壓力p增加1倍,V1=V2,計(jì)算 a 的改變: 可得氣體摩爾 n總=n2=3 mol 得 a =0.50 解離度不變 (4) 通入Cl2,使壓力p增加1倍,計(jì)算 a 的改變: 如(3)計(jì)算n總=3 mol,設(shè)Cl2的加入量x mol,計(jì)算Cl2總量: PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) 1-a a a+x n總=1+a+x=3 nCl2=a+x=2 mol 得 a =0.20 解離度減少 13. (1) DrGom=–RTlnKop=Jmol–1 kJmol–1 Jk–1mol–1 (2) T=573K時(shí), I2 + 環(huán)戊烯 2HI + 環(huán)戊二烯 開始 0.5po 0.5po 平衡 p p 2(0.5po-p) (0.5po-p) 解此三次方程,p=34.50 kPa (3) 同理,起始?jí)毫?0po時(shí), 解得p=418.20 kPa 14.先計(jì)算反應(yīng)前: ,, (1) 610K時(shí),xH2O=0.02 nH2O=0.49290.02=0.009859 mol CO2(g) + H2S(g) COS(g) + H2O(g) 平衡時(shí)(mol) 0.09014 0.3830 0.009859 0.009859 Dn=0 (2) DrGom(610K)=–RTlnKop=29.78 kJmol–1 (3) 620K時(shí),xH2O=0.03 nH2O=0.49290.03=0.01479 mol CO2(g) + H2S(g) COS(g) + H2O(g) 平衡時(shí)(mol) 0.08521 0.3781 0.01479 0.01479 Dn=0 解得 DrHom=276.9 kJmol–1 15. (1) j FeO(s)+H2(g)=Fe(s)+H2O(g) k H2O(g)=H2(g)+0.5O2(g) l=j+k FeO(s)=Fe(s)+ 0.5O2(g) Kop(3)= Kop(1) Kop(2)=4.96710-7 解得分解壓 pO2=2.4810-11 kPa (2) j FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g) Kop(1)=? k CO2(g)=CO(g)+0.5O2(g) l=j+k FeO(s)=Fe(s)+ 0.5O2(g) Kop(3)= Kop(1) Kop(2)=4.96710-7 得Kp(1)=0.42 計(jì)算CO的用量: FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g) 起始(mol) x 0 平衡(mol) x-1 1 x=3.38 mol CH3OH(l) Som=126.8,po CH3OH (g) po DS DS3 DS2 DS1 CH3OH (l) 16.59 kPa CH3OH (g) 16.59 kPa T=298K 16. 先計(jì)算CH3OH(g)的Som(g): DS10 DS=DS1+DS2+DS3=112.51 JK–1mol–1 Som(g)= Som(l)+DS=239.3 JK–1mol–1 計(jì)算反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù)和平衡常數(shù): CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) DfHom(Jmol-1) -110.525 0 -200.67 DrHom=–90.145 kJmol–1 Som(JK-1mol-1) 197.674 130.684 239.3 DrSom= -219.74 JK–1mol–1 DrGom=DrHom–TDrSom=–90.145–298.15(–219.74)10-3=–24.63 kJmol–1 17. CH3COOH(l) + C2H5OH(l) = CH3COOC2H4(l) + H2O(l) DfGom/kJmol-1 –389.9 –168.49 –332.55 –237.129 DrGom = S(nDfGom)產(chǎn)物–S(nDfGom)反應(yīng)物 = (-332.55–237.129)–(–389.9–168.49) = –11.289 kJmol-1 18. Kp,2=4.30510-6 Pa-1- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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