高考化學《重要無機物的制備(1)》專項復習卷
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重要無機物的制備(1)可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Mn-55 Fe-56 Cu-64 Br-80 I-127第卷 (選擇題 共40分)一、 選擇題(本題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目求的)1下列物質(zhì)的制備合理的是( )將氯化鋁溶液與硫化鉀溶液混和后過濾來制備硫化鋁將過量的鐵與氯氣加熱反應制備氯化亞鐵在配制FeSO4溶液時常向其中加入一定量鐵粉和稀硫酸銅先氧化成氧化銅,再與硫酸反應來制取硫酸銅將45mL水加入到盛有5g NaCl的燒杯中,攪拌溶解來配制50g質(zhì)量分數(shù)為5%的NaCl溶液ABCD全部【答案】C【解析】AlCl3和K2S能發(fā)生相互促進的水解生成Al(OH)3和H2S,所以得不到硫化鋁,鋁在S蒸氣中燃燒生成硫化鋁,故錯誤;無論鐵是否過量,鐵在氯氣中燃燒生成FeCl3,鐵和稀鹽酸反應生成氯化亞鐵,故錯誤;亞鐵離子易被氧化生成鐵離子,亞鐵離子易水解導致溶液呈酸性,所以為防止亞鐵離子被氧化、水解,在配制的硫酸亞鐵溶液常加入一定量的鐵粉和硫酸,故正確;銅先氧化成氧化銅,再與硫酸反應來制取硫酸銅,如果用銅和濃硫酸制取硫酸銅,會產(chǎn)生二氧化硫而產(chǎn)生污染,故正確;將45mL水加入到盛有5g氯化鈉的燒杯中,水的質(zhì)量為45g,溶液的質(zhì)量分數(shù)100%10%,故錯誤;故選C。2下列物質(zhì)的制備合理的是()將氯化鋁溶液與硫化鉀溶液混合后過濾來制備硫化鋁將過量的鐵與氯氣加熱反應制備氯化亞鐵在配制FeSO4溶液時常向其中加入一定量鐵粉和稀硫酸銅先氧化成氧化銅,再與稀硫酸反應來制取硫酸銅用氧化鈣與濃氨水反應制取氨氣AB C D全部【答案】C【解析】中Al3與S2會發(fā)生水解相互促進反應生成Al(OH)3和H2S,得不到Al2S3;中無論Fe過量與否均生成FeCl3;中加入鐵粉是防止Fe2被氧化,加入稀H2SO4是抑制Fe2的水解;中符合綠色化學的思想,減少了污染;中方法不用加熱,操作簡便。3下列通過制取硫酸鋁、氫氧化鋁獲得氧化鋁的裝置和原理能達到實驗目的的是()【答案】C【解析】A項,常溫下,濃硫酸遇鋁鈍化,錯誤;B項,NaOH過量,Al(OH)3溶解,錯誤;D項,灼燒要用到坩堝,不是蒸發(fā)皿,錯誤。故選C4某課外小組的同學設計了以下裝置(部分夾持儀器已略)制取無水AlCl3(易升華),其中不能達到相應實驗目的的是()A用裝置甲制取氯氣 B用裝置乙干燥氯氣C用裝置丙制取并收集AlCl3 D用裝置丁處理丙中排出的尾氣【答案】B【解析】由于堿石灰的成分是氧化鈣和氫氧化鈉,能與氯氣反應,不能用作氯氣的干燥劑,B項錯誤。故選B。5某學習小組設計實驗制備供氫劑氫化鈣(CaH2),實驗裝置如下圖所示。已知:氫化鈣遇水劇烈反應。下列說法正確的是()A相同條件下,粗鋅(含少量銅)比純鋅反應速率慢B酸R為濃鹽酸,裝置b中盛裝濃硫酸C實驗時先點燃酒精燈,后打開活塞KD裝置d的作用是防止水蒸氣進入硬質(zhì)玻璃管【答案】D【解析】粗鋅中含少量銅,鋅、銅、稀硫酸構(gòu)成原電池,使反應速率加快,A項錯誤;酸R應為稀硫酸,實驗室一般不會使用濃鹽酸和鋅粒反應制取氫氣,因為這樣會引入氯化氫雜質(zhì),徒增除雜成本,裝置b中盛裝濃硫酸,用于干燥氫氣,B項錯誤;點燃酒精燈前必須用氫氣排盡裝置內(nèi)的空氣,避免鈣與空氣中的氧氣反應,或引燃氫氣和空氣的混合物,C項錯誤;氫化鈣遇水劇烈反應,裝置d中的濃硫酸可吸收水槽中可能逸出的水蒸氣,避免氫化鈣因吸收水蒸氣而變質(zhì),D項正確。故選D。6已知FeCO3與砂糖混用可以作補血劑。某?;瘜W小組同學在實驗室里制備FeCO3的流程如圖所示。下列說法正確的是()A過濾操作需要用到的玻璃儀器只有燒杯和漏斗B沉淀過程中有NH3放出C可利用KSCN溶液檢驗FeSO4溶液是否變質(zhì)D產(chǎn)品FeCO3在空氣中高溫分解可得到純凈的FeO【答案】C【解析】過濾操作中用漏斗過濾,用玻璃棒引流,燒杯盛放溶液,所以過濾操作常用的玻璃儀器有燒杯、漏斗和玻璃棒,A項錯誤;FeSO4與NH4HCO3發(fā)生的反應為Fe22HCO=FeCO3H2OCO2,則沉淀過程中有CO2氣體放出,B項錯誤;Fe2變質(zhì)會生成Fe3,則檢驗FeSO4溶液是否變質(zhì)可利用KSCN溶液,C項正確;Fe2在空氣中加熱易被氧化為Fe3,所以FeCO3在空氣中高溫分解不能得到FeO,D項錯誤。7下面是以橄欖巖(主要成分為硅酸鎂,還有少量的Fe3、Fe2、Al3及少量不溶于酸的雜質(zhì))為原料,制備硫酸鎂晶體的流程圖:下列說法正確的是()A過濾1操作的主要目的是以硅酸鹽的形式除去SiB加氨水調(diào)節(jié)pH78,目的是使Fe3、Al3轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀而除去C加雙氧水時發(fā)生的主要反應為H2O2Fe22H=Fe32H2OD粗硫酸鎂晶體通過一系列操作后得到硫酸鎂晶體,目的是使硫酸鎂晶體結(jié)晶得更漂亮【答案】B【解析】A項,過濾1操作的主要目的是以硅酸的形式除去Si;C項,反應方程式的電荷不守恒;D項,粗硫酸鎂晶體通過一系列操作后得到硫酸鎂晶體,目的是提純硫酸鎂,除去混有的雜質(zhì)。8從海帶中提取碘,可經(jīng)過以下實驗步驟完成,下列有關(guān)說法正確的是()A在灼燒過程中使用的儀器只有酒精燈、三腳架、泥三角、燒杯、玻璃棒B在上述氧化過程中發(fā)生反應的離子方程式為2IH2O2=I22OHC在提取碘單質(zhì)時,用酒精作萃取劑D在分液時,待下層液體完全流出后,關(guān)閉旋塞,上層液體從上口倒出【答案】D【解析】灼燒固體物質(zhì)一般用坩堝而不用燒杯,A項錯誤;在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應,離子方程式應為2IH2O22H=I22H2O,B項錯誤;酒精與水互溶,不能作提取碘單質(zhì)的萃取劑,C項錯誤。9以下是在實驗室模擬“侯氏制堿法”生產(chǎn)流程的示意圖:則下列敘述錯誤的是( )AA氣體是NH3,B氣體是CO2B侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質(zhì)溶解度的差異C第步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒D第步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶【答案】D【解析】A項,利用NH3極易溶于水,且水溶液顯堿性,可以提高CO2的吸收,因此先通NH3后通CO2,A正確;B項,NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,利用了溶解度的差異,B正確;C項,操作III是過濾,因此利用玻璃儀器:燒杯、漏斗、玻璃棒,C正確;D項,晶體是NaHCO3,利用NaHCO3的不穩(wěn)定性,2NaHCO3Na2CO3CO2H2O,D錯誤。10實驗用含有雜質(zhì)(FeO、Fe2O3)的廢CuO制備膽礬晶體經(jīng)歷下列過程,F(xiàn)e3+在pH=5時早已完全沉淀。其分析錯誤的是( )A若要測定所得硫酸銅晶體中結(jié)晶水的數(shù)目,實驗中要用到坩堝、坩堝鉗和干燥器等B利用Cu(OH)2替代CuO也可調(diào)試溶液pH,不影響實驗結(jié)果C洗滌晶體:向濾出晶體的漏斗中加少量冷水浸沒晶體,自然流下,重復2-3次D用18.4mol/L濃硫酸配制溶解所用4.00mol/L的稀硫酸,玻璃儀器一般只有4種【答案】D【解析】A項,測定結(jié)晶水的含量,通過解熱固體,脫去結(jié)晶水,稱量質(zhì)量的變化可的結(jié)晶水的個數(shù),加熱用到坩堝和坩堝鉗,故A正確;B項,Cu(OH)2和CuO都與溶液中H+反應,起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,并不引入新的雜質(zhì),故B正確;C項,固體具有吸附性,過濾時表面有可溶性物質(zhì),可向濾出晶體的漏斗中加少量水浸沒晶體,自然流下,重復2-3次,可洗滌晶體,故C正確;D項,用18mol/L濃硫酸配制溶解所用4mol/L的稀硫酸,用到量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒以及容量瓶等儀器,故D錯誤。11實驗室用含有雜質(zhì)(FeO、Fe2O3)的廢CuO制備膽礬晶體,經(jīng)歷了下列過程(已知 Fe3+在 pH=5時沉淀完全)其中分析錯誤的是( )A步驟發(fā)生的主要反應為:2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2OB步驟可用氯水、硝酸等強氧化劑代替H2O2C步驟用 CuCO3代替CuO也可調(diào)節(jié)溶液的pHD步驟 的操作為:向漏斗中加入少量冷的蒸餾水至浸沒晶體,待水自然流下,重復操作 23次【答案】B【解析】A項,樣品中含有CuO、FeO、Fe2O3,跟硫酸反應生成Cu2、Fe2、Fe3,H2O2具有強氧化性,能把Fe2氧化成Fe3,離子反應方程式為2Fe2H2O2H=2Fe32H2O,故說法正確;B項,不能用硝酸和氯水代替H2O2,防止引入NO3和Cl等雜質(zhì),同時也防止產(chǎn)生污染,故說法錯誤;C項,CuCO3不溶于水,可以調(diào)節(jié)pH,不引入新雜質(zhì),故說法正確;D項,沿玻璃棒向原過濾器中加入蒸餾水,沒過沉淀,待水流完后,重復上述操作23次,故說法正確。故選B。12實驗室采用HCl氣體“置換”除水、升華相結(jié)合的方法用市售的氯化鋅制備高純度無水氯化鋅,裝置如圖所示市售氯化鋅含Zn(OH)Cl。下列說法不正確的是()A恒壓分液漏斗的作用是平衡氣體壓強B管式爐采取的升溫方式是階段式升溫C實驗時,應先撤去管式爐,再撤去管式爐D在尾氣吸收裝置前應增加一個干燥裝置【答案】C【解析】恒壓分液漏斗可以保證內(nèi)部壓強不變,保持恒壓分液漏斗與三頸燒瓶內(nèi)壓強相等,使?jié)饬蛩犴樌蜗?,故A正確;裝置中干燥的HCl氣體從左邊進入管式爐,與Zn(OH)Cl反應生成氯化鋅和H2O(g),H2O(g)隨HCl氣流進入尾氣吸收裝置,然后管式爐升至更高的溫度使氯化鋅升華進入管式爐,凝華得到高純度無水氯化鋅,所以管式爐采取的升溫方式是階段式升溫,故B正確;氯化鋅升華進入管式爐,凝華得到高純度無水氯化鋅,所以實驗時應先撤去管式爐,再撤去管式爐,故C錯誤;為防止氯化鋅吸水再次生成Zn(OH)Cl,在尾氣吸收裝置前應增加一個干燥裝置,故D正確。13MnSO4H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學設計下列裝置制備硫酸錳:下列說法錯誤的是( )A裝置I燒瓶中放入的藥品X為Na2SO3B裝置II中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C裝置燒杯中溶液為飽和NaHSO3D用裝置II反應后的溶液制備MnSO4H2O需經(jīng)歷蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌干燥等過程【答案】C【解析】A項,Cu與濃硫酸反應制取SO2需要加熱,裝置圖中無加熱裝置,所以X不可能為Cu;亞硫酸鈉,與濃硫酸發(fā)生復分解反應生成硫酸鈉、水、二氧化硫,所以裝置I燒瓶中放入的藥品X為Na2SO3,A正確;B項,裝置中用“多孔球泡”,增大接觸面積,可增大SO2的吸收速率,B正確;C項,SO2是有毒氣體,不能隨意排入大氣,可根據(jù)SO2是酸性氧化物,能夠與堿反應的性質(zhì)除去,所以中NaOH溶液可吸收尾氣,而飽和NaHSO3溶液不可吸收尾氣,C錯誤;D項,用裝置反應后的溶液為MnSO4,制備MnSO4H2O,通過蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌及干燥可得到,D正確;故選C。14銨明礬NH4Al(SO4)212H2O是分析化學常用基準試劑,其制備過程如下。下列分析不正確的是( )A過程反應:2NH4HCO3Na2SO4=2NaHCO3(NH4)2SO4B檢驗溶液B中陰離子的試劑僅需BaCl2溶液C若省略過程,則銨明礬產(chǎn)率明顯減小D向銨明礬溶液中逐滴加入NaOH溶液并加熱,先后觀察到:刺激性氣體逸出白色沉淀生成白色沉淀消失【答案】D【解析】A項,過程利用NaHCO3的溶解度比較小,NH4HCO3和Na2SO4發(fā)生反應:2NH4HCO3Na2SO4=2NaHCO3(NH4)2SO4,故A正確;B項,溶液B已經(jīng)呈酸性,檢驗SO42只需加入BaCl2溶液即可,故B正確;C項,若省略過程,溶液中還有一定量的HCO3,加入Al2(SO4)3,Al2(SO4)3會與HCO3發(fā)生雙水解反應,銨明礬產(chǎn)率會明顯減小,故C正確;D項,向銨明礬溶液中逐滴加入NaOH溶液,先有氫氧化鋁沉淀產(chǎn)生,后產(chǎn)生氨氣,再后來氫氧化鈉與氫氧化鋁反應,沉淀消失,所以觀察到:白色沉淀生成刺激性氣體逸出白色沉淀消失,故D錯誤;故選D。15以二氧化錳為原料制取高錳酸鉀晶體的實驗流程如下:下列說法正確的是( )A“灼燒”可在石英坩堝中進行B母液中的溶質(zhì)是K2CO3、KHCO3、KClC“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加熱蒸發(fā)結(jié)晶的方法D“轉(zhuǎn)化”反應中,生成的KMnO4和MnO2的物質(zhì)的量之比為21【答案】D【解析】A項,“灼燒”時,可在鐵坩堝中進行,KOH與玻璃中的二氧化硅反應,A錯誤;B項,結(jié)晶后的母液中有K2MnO4、KMnO4和K2CO3等溶質(zhì),若二氧化碳過量還可能存在碳酸氫鉀,B錯誤;C項,“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,C錯誤;D項,由3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3,氧化產(chǎn)物為KMnO4,還原產(chǎn)物為MnO2,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,D正確;故選D。16依據(jù)反應2NaIO3+5SO2+4H2O=I2+3H2SO4+2NaHSO4,利用下列裝置從含NaIO3的廢液中制取單質(zhì)碘的CCl4溶液并回收NaHSO4。其中裝置正確且能達到相應實驗目的是( )ABCD【答案】B【解析】濃硫酸在加熱條件下與銅反應制取SO2,裝置正確且能達到相應實驗目的;氣體和液體反應,有防倒吸裝置,裝置正確且能達到相應實驗目的;用四氯化碳從廢液中萃取碘,靜置后分液,裝置正確且能達到相應實驗目的;蒸發(fā)溶液時用蒸發(fā)皿,而不應用坩堝,裝置錯誤,不能達到實驗目的;故B項正確。故選B。17某化工廠制備凈水劑硫酸鐵銨晶體NH4Fe(SO4)26H2O的一種方案如下:下列說法不正確的是( )A濾渣A的主要成分是CaSO4B相同條件下,NH4Fe(SO4)26H2O凈水能力比FeCl3強C“合成”反應要控制溫,溫度過高,產(chǎn)率會降低D“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、干燥等【答案】B【解析】A項,硫酸鈣微溶于水,濾渣A主要成分是硫酸鈣,故A正確;B項,NH4水解生成H,抑制Fe3的水解,故氯化鐵凈水能力比硫酸鐵銨強,故B錯誤;C項,“合成”中溫度過高,會促進Fe3的水解,故C正確;D項,硫酸鐵銨的溶解度隨溫度降低而減小,宜采用結(jié)晶法提純,故D正確;故選B。18實驗室根據(jù)反應:TiO2(s)+CCl4(g)TiCl4(g)+CO2(g),在無氧無水條件下制備TiCl4,實驗裝置如圖所示(CCl4、TiCl4的沸點分別為76、136,且兩者互溶)。下列說法不正確的是( )A中反應完成后,先停止通N2,再停止加熱B、裝置中分別盛有無水氯化鈣、濃硫酸C中熱水使CCl4氣化,中冰水使TiCl4冷凝D中分離TiCl4、CCl4混合物的方法是蒸餾【答案】A【解析】A項,終止實驗時為防止倒吸,應先熄滅酒精燈,冷卻到室溫后再停止通入N2,故A錯誤;B項,因為TiCl4遇到水蒸氣會水解,所以干燥管盛有無水氯化鈣,盛有濃硫酸來隔離空氣中的水蒸汽,故B正確;C項,裝置加熱使四氯化碳揮發(fā),CCl4、TiCl4熔點較低,裝置使這兩種物質(zhì)轉(zhuǎn)化為液態(tài),故C正確;D項,CCl4和TiCl4是兩種沸點差異較大的液體混合物,應該用蒸餾,故D正確;故選A。19氯化鐵是有機合成中常用的催化劑,如圖是實驗室模擬化工廠利用工業(yè)廢鐵屑(雜質(zhì)不與鹽酸反應)制備催化劑氯化鐵的部分裝置圖,下列相關(guān)說法正確的是( )A實驗室也可以用裝置甲制備SO2、C2H4B實驗過程中,應先讓裝置乙中的反應進行一段時間后,再開始裝置甲中的反應C實驗過程中應該關(guān)閉彈簧夾3,讓裝置丙中的NaOH溶液充分吸收多余的Cl2D反應結(jié)束后將三頸燒瓶中的溶液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶,可制得氯化鐵晶體【答案】B【解析】A項,裝置甲的特點是固體和液體加熱制氣體,而SO2可用濃硫酸和銅加熱制取,所以可以用裝置甲制備SO2,但實驗室用濃硫酸和乙醇制C2H4需控制溫度為170,所以要使用溫度計,故A錯誤;B項,氯氣在常溫下不能和鐵反應,所以應先讓裝置乙中的反應進行一段時間生成氯化亞鐵后,再開始裝置甲中的反應,故B正確;C項,實驗過程中關(guān)閉彈簧夾3,將導致氣體不能流通,不但不能實現(xiàn)讓NaOH溶液充分吸收多余的Cl2的目的,反而會使裝置氣壓增大,產(chǎn)生危險,故C錯誤;D項,廢鐵屑含不與鹽酸反應的雜質(zhì),所以如果加熱反應結(jié)束后將三頸燒瓶中的溶液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶,將混入這些雜質(zhì),使晶體不純,同時要考慮設法抑制水解,故D錯誤;故選。20實驗室用含有雜質(zhì)(FeO、Fe2O3)的廢CuO制備膽礬晶體經(jīng)歷下列過程(Fe3在pH5時已完全沉淀):,CuSO45H2O晶體下列分析中正確的是( )A用98%的濃硫酸配制溶解所用的4.5 molL1的稀硫酸,只需3種玻璃儀器B步驟目的是將溶液中的Fe2充分轉(zhuǎn)化成Fe3,實驗操作是向溶液中通入足量氯氣C利用Cu(OH)2替代CuO也可調(diào)節(jié)溶液pH而不影響實驗結(jié)果D步驟之后的實驗操作是蒸干溶劑結(jié)晶,所需儀器是蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、泥三角、三腳架【答案】C【解析】A項,用98%的濃硫酸配制溶解所用的4.5 molL-1的稀硫酸需要用到的玻璃儀器有燒杯、容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管四種玻璃儀器,A錯誤;B項,步驟目的是將溶液中的Fe2+充分轉(zhuǎn)化成Fe3+,若通入足量的氯氣會引入新的雜質(zhì)對后面晶體的提取產(chǎn)生影響,所以應該用綠色氧化劑過氧化氫溶液,B錯誤;C項,Cu(OH)2和CuO都與溶液中H+反應,起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,并不引入新的雜質(zhì),氫氧化銅溶液呈堿性可以代替氧化銅,對實驗結(jié)果無影響,故C正確;D項,在進行蒸發(fā)結(jié)晶時不能將溶劑直接蒸干,應該蒸發(fā)到剩下少量水時停止加熱利用余熱蒸干,D錯誤;故選C。第卷 (非選擇題 共60分)二、必做題(本題共5小題,共60分)21(8分)聚合硫酸鐵又稱聚鐵,化學式為Fe2(OH)n(SO4)30.5nm,廣泛用于污水處理。實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO47H2O),制備過程如下所示:(1)驗證固體W焙燒后產(chǎn)生的氣體中含有SO2的方法是_。(2)制備綠礬時,向溶液X中加入過量_,充分反應后,經(jīng)_操作得到溶液Y,再經(jīng)濃縮、結(jié)晶等步驟得到綠礬。(3)溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù),用pH試紙測定溶液pH的操作方法為_。若溶液Z的pH偏小,將導致聚鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)_(填“偏大”或“偏小”)?!敬鸢浮?1)將產(chǎn)生的氣體通入盛有品紅溶液的小試管中,若品紅溶液褪色,加熱能恢復原色,證明氣體中含有SO2(2分)(2)鐵屑(1分)過濾(1分)(3)取一小塊pH試紙,放在干燥、潔凈的表面皿(或玻璃片)上,用干燥、潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液,滴到pH試紙上,然后與標準比色卡比較(3分)偏小(1分)【解析】(1)利用SO2的漂白性來鑒別SO2。(2)溶液X中有Fe3,欲制綠礬,應把Fe3轉(zhuǎn)化為Fe2,所以要加過量的鐵屑。(3)用pH試紙測定溶液的pH,為了測定的準確性,應選用干燥、潔凈的裝置。若pH偏小,酸性過強,則形成的聚鐵中OH偏少,SO偏多,導致聚鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)偏小。22(10分)鋰離子電池的廣泛應用使回收利用鋰資源成為重要課題。某研究性學習小組對廢舊鋰離子電池正極材料(LiMn2O4、碳粉等涂覆在鋁箔上)進行資源回收研究,設計實驗流程如下:(1)第步反應得到的沉淀X的化學式為_。(2)第步反應的離子方程式是_。(3)第步反應后,過濾Li2CO3所需的玻璃儀器有_。若過濾時發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁,從實驗操作的角度給出兩種可能的原因:_。(4)若廢舊鋰離子電池正極材料含LiMn2O4的質(zhì)量為18.1 g,第步反應中加入20.0 mL 3.0 molL1的H2SO4溶液,假定正極材料中的鋰經(jīng)反應和完全轉(zhuǎn)化為Li2CO3,則至少有_g Na2CO3參加了反應。【答案】(1)Al(OH)3(2分)(2)4LiMn2O44HO2=8MnO24Li2H2O(2分)(3)燒杯、漏斗、玻璃棒(2分)玻璃棒下端靠在濾紙的單層處,導致濾紙破損;漏斗中液面高于濾紙邊緣(其他合理答案均可) (2分)(4)6.36(2分)【解析】(1)鋰離子電池正極材料中的鋁箔與NaOH溶液反應生成NaAlO2,在濾液中通入過量CO2時,NaAlO2與CO2反應生成Al(OH)3沉淀。(2)第步為LiMn2O4在酸性條件下與氧氣反應,該反應中氧氣是氧化劑,反應生成硫酸鋰、二氧化錳和水。(3)過濾所用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒。若濾液渾濁,則可能是漏斗中液面高于濾紙邊緣,或者是玻璃棒緊靠的不是三層濾紙?zhí)?,導致濾紙破損。(4)LiMn2O4的物質(zhì)的量為0.1 mol,最終生成0.05 mol Li2CO3;加入H2SO4一共0.06 mol,與LiMn2O4反應后剩余0.01 mol H2SO4;加入的Na2CO3先與剩余的硫酸反應,再與Li反應生成Li2CO3,故至少有0.06 mol(即6.36 g)Na2CO3參加反應。23(12分)加碘食鹽中加入的碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,加熱至560 開始分解。在酸性條件下碘酸鉀是一種較強的氧化劑,可與碘化物、亞硫酸鹽等還原性物質(zhì)反應。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下:(1)已知步驟反應器發(fā)生的反應中,單質(zhì)碘和氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為611,則反應器中發(fā)生反應的化學方程式為_。(2)步驟中調(diào)節(jié)pH10的目的是_。參照碘酸鉀的溶解度:溫度/20406080KIO3 g/100 g H2O8.0812.618.324.8操作的方法是_。(3)檢驗加碘食鹽中的碘元素,學生甲利用碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生反應,然后用四氯化碳檢驗生成的碘單質(zhì)時,甲應觀察到的明顯現(xiàn)象有_。學生乙對純凈的NaCl進行了如下實驗:取1 g純凈的NaCl,加3 mL水配成溶液,然后滴入5滴淀粉溶液和1 mL 0.1 molL1 KI溶液,振蕩,溶液無變化,然后再滴入1滴1 molL1的H2SO4,振蕩,一段時間后溶液變淺藍色。請推測實驗中產(chǎn)生藍色現(xiàn)象的可能原因,用離子方程式表示_。(4)學生丙查閱有關(guān)食品碘強化劑的資料后知道,碘酸鈣也是一種允許使用的食品碘強化劑,它是一種白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,難溶于水和乙醇。丙同學在氯化鈣溶液中加入理論量的碘酸鉀溶液,反應生成的沉淀經(jīng)水洗后,室溫下干燥得碘酸鈣晶體,加熱至160540 變成無水物,此時固體質(zhì)量為原晶體質(zhì)量的78.3%,寫出制備碘酸鈣晶體的離子方程式:_;檢驗沉淀已經(jīng)洗滌干凈的方法是_?!敬鸢浮?1)6I211KClO33H2O=6KH(IO3)25KCl3Cl2(2分)(2)使KH(IO3)2轉(zhuǎn)化為KIO3(1分)蒸發(fā)結(jié)晶(1分)(3)液體分層,下層液體呈現(xiàn)紫紅色(2分)4I4HO2=2I22H2O(2分)(4)Ca22IO6H2O=Ca(IO3)26H2O(2分)在最后一次洗滌液中加入硝酸銀溶液,若無白色沉淀說明已經(jīng)洗滌干凈(2分)【解析】(2)KH(IO3)2可以和堿反應,所以當pH10時,可以使KH(IO3)2轉(zhuǎn)化為KIO3,由于KIO3的溶解度受溫度的影響較大且分解溫度較高,所以采取蒸發(fā)結(jié)晶的方法。(3)KIO3和KI在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應生成I2,加入CCl4,下層呈紫紅色。在酸性條件下,I可被空氣中的O2氧化成I2,所以當加入淀粉溶液時呈藍色。(4)設Ca(IO3)2xH2O,根據(jù)題意:100%78.3%,x6,所以Ca22IO6H2O=Ca(IO3)26H2O檢驗沉淀是否洗凈,應取最后一次洗滌液。24(15分)六氨氯化鎂(MgCl26NH3)具有極好的可逆吸、放氨特性,是一種優(yōu)良的儲氨材料。某研究小組在實驗室以菱鎂礦(主要成分MgCO3,含少量FeCO3等雜質(zhì))為原料制備六氨氯化鎂,實驗流程圖如下:其中氨化過程裝置示意圖如下:已知:.與Mg2結(jié)合能力:H2ONH3HOCH2CH2OHCH3OH。.相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)見下表:物質(zhì)名稱氨氣的溶解性氯化鎂的溶解性六氨氯化鎂的溶解性水易溶易溶易溶甲醇(沸點65 )易溶易溶難溶乙二醇(沸點197 )易溶易溶難溶請回答:(1)調(diào)pH適合的物質(zhì)是_(填化學式)。(2)在空氣中直接加熱MgCl26H2O晶體得不到純的無水MgCl2,原因是_(用化學方程式表示)。(3)虛框內(nèi)裝置的作用:_,操作a的名稱是_。(4)提純操作中,下列洗滌劑最合適的是_。A冰濃氨水 B乙二醇和水的混合液C氨氣飽和的甲醇溶液 D氨氣飽和的乙二醇溶液(5)制得產(chǎn)品后,該科研小組對產(chǎn)品的成分進行測定,其中氯離子含量檢測方法如下:a稱取1.420 g樣品,加足量硫酸溶解,配制成250 mL溶液;b量取25.00 mL待測液于錐形瓶中;c用0.200 0 molL1 AgNO3標準溶液滴定至終點,記錄消耗AgNO3標準溶液的體積;d重復b、c操作23次,平均消耗AgNO3標準溶液10.00 mL。配制樣品溶液時加硫酸的原因_。該樣品中氯離子百分含量為_。將氯離子百分含量實驗值與理論值(36.04%)相比較,請分析造成此結(jié)果的可能原因有_(已知滴定操作正確、硫酸根離子對檢測無影響)?!敬鸢浮?1)MgO或Mg(OH)2或MgCO3,答案合理即可 (2分)(2)MgCl2H2OMg(OH)ClHCl(2分)(3)吸收氨氣,防止水蒸氣進入三頸燒瓶中(2分)過濾(1分) (4)C(2分)(5)除去NH3,避免NH3與銀離子結(jié)合,干擾檢測(2分)50.00%(2分) 氨化過程不完全或晶體稱量時已有部分氨氣逸出(2分)【解析】(1)為了不引入新的雜質(zhì),調(diào)pH合適的物質(zhì)為MgO或Mg(OH)2或MgCO3,同時過量的不溶物過濾即可除去。(2)加熱能促進Mg2水解生成Mg(OH)Cl等,反應的化學方程式為MgCl2H2OMg(OH)ClHCl,所以在空氣中直接加熱MgCl26H2O晶體得不到純的無水MgCl2。(3)倒置漏斗用于吸收剩余的氨氣,干燥管用于防止水蒸氣進入三頸燒瓶中;由于六氨氯化鎂不溶于乙二醇,所以可用過濾的方法得到粗產(chǎn)品。(4)根據(jù)甲醇沸點65 和乙二醇的沸點197 ,產(chǎn)品在二者中都是難溶的,所以用氨氣飽和的甲醇溶液洗滌粗產(chǎn)品,因甲醇和氨氣都易揮發(fā),更有利于提純產(chǎn)品,因此正確答案為C。(5)檢驗Cl需要用AgNO3,而Ag能與NH3絡合生成Ag(NH3)2,所以加入硫酸除去NH3;由實驗數(shù)據(jù)可得n(AgNO3)10.00103 L0.200 0 molL10.002 000 mol,所以Cl的百分含量100%50.00%;根據(jù)MgCl26NH3的組成可得,其中Cl的百分含量100%36.04%,但實驗結(jié)果偏高,可能是MgCl2沒有完全氨化,也可能是產(chǎn)品在稱量時已有部分氨氣逸出。25(15分)過氧化鈣(CaO2)是水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的一種化學試劑。CaO2微溶于水,可與水緩慢反應。實驗室用如下方法制備CaO2并測定其純度。.過氧化鈣的制備實驗裝置和步驟如下:步驟1:向盛有6% H2O2溶液和濃氨水混合液的三頸瓶中加入穩(wěn)定劑,置于冷水浴中;步驟2:向上述混合液中逐滴加入濃CaCl2溶液,邊加邊攪拌,析出固體CaO28H2O;步驟3:充分反應后,將所得固體過濾、洗滌、脫水干燥,得產(chǎn)品過氧化鈣。請回答:(1)支管a的作用為_。(2)步驟1中將三頸瓶置于冷水浴中,其主要目的為_。(3)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_。(4)為研究氨水濃度和穩(wěn)定劑種類對反應產(chǎn)率的影響,設計下列三組實驗:實驗編號雙氧水濃度/%氨水濃度/%穩(wěn)定劑種類產(chǎn)率/%99NaH2PO462.0a10NaH2PO450.3bcNa2SiO340.9則c_。.過氧化鈣純度的測定準確稱取所制備的過氧化鈣樣品m g,置于錐形瓶中,分別加入30 mL蒸餾水和1 mL稀鹽酸,振蕩使之溶解。再加入0.5 mL MnSO4溶液,然后用c molL1的KMnO4標準溶液滴定至終點(MnO被還原為Mn2),消耗KMnO4標準溶液V mL。(5)滴定至終點的現(xiàn)象為_。(6)計算樣品中CaO2的質(zhì)量分數(shù)為_(用含m、c和V的代數(shù)式表示)。(7)實驗中加入MnSO4溶液的作用是_。若滴定管在使用前未用KMnO4標準溶液潤洗,則測定結(jié)果將_(填“偏高”“偏低”或“不變”)。(8)過氧化鈣可用于長途運輸魚苗,應用了過氧化鈣_的性質(zhì)(答出兩點)。【答案】(1)平衡壓強(1分)(2)(反應放熱)防止雙氧水分解和氨水揮發(fā)(2分)(3)CaCl2H2O22NH3H2O6H2O=CaO28H2O2NH4Cl(2分)(4)9或10(2分)(5)滴入最后一滴KMnO4標準溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色(2分)(6)100%(合理即可) (2分)(7)加快反應速率(1分)偏高(1分)(8)可與水緩慢反應放出氧氣;能吸收魚苗呼出的CO2氣體;可殺菌防腐(任答兩點即可) (2分)【解析】(1)支管a的作用是平衡壓強,有利于濃CaCl2溶液順利滴下。(2)該反應放熱,冷水浴可防止雙氧水分解和氨水揮發(fā)。(3)三頸瓶中發(fā)生的反應為CaCl2H2O22NH3H2O6H2O=CaO28H2O2NH4Cl。(4)由題表可知實驗和實驗是在雙氧水濃度和穩(wěn)定劑種類相同的條件下,研究不同氨水濃度對產(chǎn)率的影響;實驗和實驗或?qū)嶒灪蛯嶒炇窃陔p氧水濃度和氨水濃度相同的條件下,研究不同穩(wěn)定劑對產(chǎn)率的影響,所以c9或10。(5)當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4標準溶液時,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,說明達到滴定終點。(6)由CaO22H=Ca2H2O2,2MnO5H2O26H=2Mn28H2O5O2,得到2MnO5CaO2,n(CaO2)mol,CaO2的質(zhì)量分數(shù)為100%。(7)MnSO4起催化作用,可以加快反應速率;滴定管在使用前未用KMnO4標準溶液潤洗,相當于將KMnO4標準溶液稀釋,造成消耗KMnO4標準溶液的體積增大,測定結(jié)果偏高。(8)由題給條件“可與水緩慢反應”可知,其可與水反應放出氧氣,由Na2O2能與CO2反應推出CaO2能吸收魚苗呼出的CO2氣體,由Na2O2能殺菌防腐推測CaO2也可殺菌防腐。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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